Résidus de médicaments dans les milieux aquatiques : besoins et outils pour la surveillance, et évaluation des risques
Séminaire organisé par l’ONEMA les 25 et 26 mai 2009 à Paris
Ce séminaire de travail organisé par l’ONEMA sous la double égide des Ministères de la Santé (MSJS) et de l’Ecologie (MEEDDAT) a rassemblé les 25 et 26 mai 2009 près de 80 experts sur trois demi-journées thématiques : des acteurs de la politique de l’eau (représentants des deux Ministères, experts des Agences Sanitaires et des Agences de l’Eau), des acteurs de la R&D dans les organismes publics, universités et établissements privés.
L’objectif majeur du séminaire était de faire se confronter les expertises des domaines sanitaire et environnemental en vue de jeter les bases d’un programme d’actions concerté en matière d’acquisition de connaissances sur la présence et les risques associés aux résidus de médicaments dans les eaux ; cela notamment afin d’élaborer le volet « connaissance » du futur plan interministériel MEEDDAT – MSJS sur ce sujet.
Synthèse et propositions préliminaires au 6 juillet 2009
Zoom sur les présentations
Programme
Cadrage National ; état des lieux et besoins en matière de surveillance
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| | Présentation du Projet de plan interministériel sur les résidus de
médicaments dans les milieux aquatiques. |
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Laëtitia Guillotin (MSJS, Direction Générale de la Santé ).présentation
et Edwige Duclay (MEEDDAT, Direction de l’Eau et de la Biodiversité) ).présentation
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| | Traitement de la problématique « produits pharmaceutiques et
environnement » à l’échelle Européenne. |
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Benoît Roig (Ecole des Mines d’Alès). présentation
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| | Synthèse préliminaire des campagnes exploratoires menées ces récentes
années en France. |
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Pierre-François Staub (ONEMA-DAST) présentation
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| | Apports possibles de la modélisation pour prioriser les besoins de
surveillance. |
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Jean-Marie Mouchel (Université Paris 6, PIREN-Seine).
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Moyens existants et optimisation de la surveillance exploratoire
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Revue des critères de sélection des substances médicamenteuses en vue
de les inclure dans un programme de surveillance. |
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Méthodes de hiérarchisation/priorisation des
médicaments |
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Jean-Ulrich Mullot (Université Paris Sud 11 / SSA). présentation
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Liste des molécules candidates |
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Jean-Ulrich Mullot (Université Paris Sud 11 / SSA). présentation
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| | Valorisation des données existantes au service de la priorisation des
résidus de médicaments à rechercher dans les eaux.
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Anne Morin présentation ppt
et Marina Coquery (AQUAREF) présentation
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| | L’écotoxicité est-elle prise en compte dans les dossiers d’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain ?. |
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Paul Houeto (AFSSAPS) présentation
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| | Outils analytiques et qualité des données. |
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Jean-François Munoz (LERH-AFSSA Nancy) présentation
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| | Eléments à prendre en compte pour l’interprétation des résultats
analytiques. |
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Hélène Budzinski (ETPC Bordeaux, CNRS). présentation
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Prospective pour les outils de surveillance et la connaissance des risques
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| | Limites des approches écotoxicologiques actuelles pour l’évaluation de la
dangerosité des résidus de médicaments. |
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Jeanne Garric (Cemagref, Lyon) présentation
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| | Bilan de l’écotoxicité des produits pharmaceutiques (Fleuve Saint-
Laurent, Canada) et besoins futurs de recherche. |
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Christian Blaise (Environnement Canada) présentation
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| | Evaluation des risques appliquée aux résidus pharmaceutiques :
l’exemple Suédois. |
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Philippe Hartemann (Université de Nancy) présentation
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| | Occurrence des bactéries allochtones antibiorésistantes (ex. : Escherichia coli) dans les hydro-systèmes de surface : déterminisme et impact ? |
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Fabienne Petit (CNRS, UMR M2C Universités Rouen/Caen)présentation
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| | Evaluation des Risques appliquée aux résidus pharmaceutiques : quels
obstacles à franchir, quels leviers à activer ? |
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Yves Levi (Faculté de Pharmacie- Univ. Paris Sud 11) présentation |
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